Familiares de pacientes afectados por fentanilo adulterado piden al Congreso una norma que garantice controles en toda la cadena de producción y comercialización. La propuesta toma impulso tras la emergencia sanitaria que ya ocasionó casi un centenar de víctimas y apunta a cerrar huecos de control con trazabilidad unitaria.
La iniciativa surge a partir de los casos vinculados a fentanilo adulterado elaborado por los laboratorios HBL Pharma Group S.A. y Ramallo S.A., con episodios registrados en UTI, unidades coronarias y quirófanos de instituciones públicas y privadas. El proyecto plantea que cada ampolla o unidad medicinal se trate como unidad independiente y se rastree desde su elaboración bajo estándares GMP hasta su venta final, para fortalecer la autoridad sanitaria y prevenir desvíos.
“Cada víctima tiene una historia y una dignidad. No son números de expediente, ni de D.N.I, sino seres humanos que buscaban mejorar su salud. A los que les fue destruido su entorno, su realidad social y las distintas generaciones su citadas al mismo. Necesitamos garantizar que ninguna familia vuelva a atravesar este ‘masacre evitable’”, señalaron los familiares.
El colectivo también destaca la labor del juez federal Ernesto Kreplak en la investigación y confirma que inició conversaciones con representantes de distintos bloques para dar sustento parlamentario a la ley. En su petición advierte que la ausencia de un sistema de trazabilidad de comercialización “pone en riesgo a toda la sociedad argentina, intra provincialmente de generación en generación”.
La campaña ya circula a través de plataformas de participación ciudadana y convoca a sumar adhesiones para apurar el debate en el Congreso. El objetivo es que la política pública actúe con un Estado presente, con controles efectivos y responsabilidad empresarial, para que la cadena de medicamentos deje de ser un terreno fértil para el delito y vuelva a ser sinónimo de cuidado y confianza.
